Rbbp8 (基因名), DNA endonuclease RBBP8 (蛋白名), com1_rat.
产品名称:
Rat Rbbp8/ DNA endonuclease RBBP8 ELISA Kit
货号:
-
商标:
EIAab®
监管等级:
别名:
CtBP-interacting protein, Retinoblastoma-binding protein 8, Retinoblastoma-interacting protein and myosin-like, Sporulation in the absence of SPO11 protein 2 homolog, CtIP, RBBP-8, RIM, SAE2, Ctip
检测方法:
ELISA
特异性:
Natural and recombinant rat DNA endonuclease RBBP8
样品类型:
Serum, plasma, tissue homogenates, cell culture supernates and other biological fluids
样品数据:
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研究领域:
-
通用注释
亚单元:
Homodimer; dimerizes via the coiled coil domain. Interacts (via the PXDLS motif) with CTBP1. Component of the BRCA1-RBBP8 complex. Interacts (the Ser-326 phosphorylated form) with BRCA1 (via the C-terminal BRCA1 domains): the interaction occurs in the G2 phase, ubiquitinates RBBP8 and involves RBBP8 in BRCA1-dependent G2/M checkpoint control on DNA damage. Interacts with RB1. Interacts with the MRN complex. Interacts directly with MRE11A; the interaction is required for efficient homologous recombination (HR) and regulation of the MRN complex. Interacts directly with RAD50. Interacts directly with NBN. Interacts with SIRT6; the interaction deacetylates RBBP8 upon DNA damage. Interacts with LM04 (via the LIM zinc-binding 1 domain).
功能:
Endonuclease that cooperates with the MRE11-RAD50-NBN (MRN) complex in processing meiotic and mitotic double-strand breaks (DSBs) by ensuring both resection and intrachromosomal association of the broken ends. Functions downstream of the MRN complex and ATM, promotes ATR activation and its recruitment to DSBs in the S/G2 phase facilitating the generation of ssDNA. Component of the BRCA1-RBBP8 complex that regulates CHEK1 activation and controls cell cycle G2/M checkpoints on DNA damage. Promotes microhomology-mediated alternative end joining (A-NHEJ) during class-switch recombination and plays an essential role in chromosomal translocations.
亚细胞位置:
Nucleus
Associates with sites of DNA damage in S/G2 phase. Ubiquitinated RBBP8 binds to chromatin following DNA damage.
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双抗体夹心法:用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被有固相抗体的微孔中依次加入标准品或受检样本、生物素化抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样本浓度。
竞争法:用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被有固相抗体的微孔中依次加入标准品或受检样本和生物素标记的目标分析物,受检标本中抗原与生物素标记抗原竞争结合有限的抗体。再加入HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样本浓度。
竞争法:用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被有固相抗体的微孔中依次加入标准品或受检样本和生物素标记的目标分析物,受检标本中抗原与生物素标记抗原竞争结合有限的抗体。再加入HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样本浓度。
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建议标准曲线,并计算样本浓度。对于elisa的曲线拟合,一般建议采用4参数曲线拟合,4参数曲线拟合通常更适合免疫分析。推荐使用专业软件进行曲线拟合,例如curve expert 1.3。根据样本的OD值由标曲查出相应的浓度,再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标曲的回归方程式,将样本的OD值代入方程式,计算出样本浓度,再乘以稀释倍数,即为样本的实际浓度。以下链接是curve expert 1.3软件拟合曲线的方法。
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