KCNQ2 (基因名), Potassium voltage-gated channel subfamily KQT member 2 (蛋白名), kcnq2_human.
产品名称:
Human KCNQ2/ Potassium voltage-gated channel subfamily KQT member 2 Recombinant Protein
钾电压门控通道亚家族KQT成员2
货号:
R2348h
商标:
EIAab®
监管等级:
别名:
KQT-like 2, Neuroblastoma-specific potassium channel subunit alpha KvLQT2, Voltage-gated potassium channel subunit Kv7.2
序列号:
O43526
来源:
E.coli
种属:
Human
标签:
His
纯度:
>90% by SDS-PAGE
浓度:
Reconstitution Dependent
形态:
Liquid
内毒素水平:
Please contact protein@eiaab.com The technician for more information.
应用:
存储缓冲液:
50mM NaH2PO4, 500mM NaCl Buffer with 500mM Imidazole, 10%glycerol(PH8.0)
存储:
Store at -20°C. (Avoid repeated freezing and thawing.)
研究领域:
Neurosciences
R&D 技术数据
更多信息，请参阅手册，或联系我们的技术支持: tech@eiaab.com.
基因位点
KCNQ2 Gene in genomic location: bands according to Ensembl, locations according to GeneLoc (and/or Entrez Gene and/or Ensembl if different)
通用注释
亚单元:
Heteromultimer with KCNQ3. May associate with KCNE2.
功能:
Probably important in the regulation of neuronal excitability. Associates with KCNQ3 to form a potassium channel with essentially identical properties to the channel underlying the native M-current, a slowly activating and deactivating potassium conductance which plays a critical role in determining the subthreshold electrical excitability of neurons as well as the responsiveness to synaptic inputs. KCNQ2/KCNQ3 current is blocked by linopirdine and XE991, and activated by the anticonvulsant retigabine. Muscarinic agonist oxotremorine-M strongly suppress KCNQ2/KCNQ3 current in cells in which cloned KCNQ2/KCNQ3 channels were coexpressed with M1 muscarinic receptors.
亚细胞位置:
Membrane
Multi-pass membrane protein
数据库链接
验证序列:
该产品尚未在任何出版物中被引用。
[1].
"A novel potassium channel gene, KCNQ2, is mutated in an inherited epilepsy of newborns."
[2].
"KCNQ2 and KCNQ3 mutations contribute to different idiopathic epilepsy syndromes."
[3].
"Peripheral nerve hyperexcitability due to dominant-negative KCNQ2 mutations."
[4].
"A novel mutation in KCNQ2 associated with BFNC, drug resistant epilepsy, and mental retardation."
[5].
"KCNQ2 and KCNQ3 potassium channel genes in benign familial neonatal convulsions: expansion of the functional and mutation spectrum."
[6].
"Suggestive evidence for association of two potassium channel genes with different idiopathic generalised epilepsy syndromes."
[7].
"Differential expression of kcnq2 splice variants: implications to m current function during neuronal development."
[8].
"Myokymia and neonatal epilepsy caused by a mutation in the voltage sensor of the KCNQ2 K+ channel."
[9].
"Colocalization and coassembly of two human brain M-type potassium channel subunits that are mutated in epilepsy."
[10].
"Surface expression and single channel properties of KCNQ2/KCNQ3, M-type K+ channels involved in epilepsy."
[1].
人钾电压门控通道亚家族KQT成员2(KCNQ2)重组蛋白是否是无菌的？
蛋白试剂瓶和蛋白保存液是经过高压灭菌的，但也不能保证蛋白是完全无菌的。如果要求蛋白是无菌的，可以用0.2微米的滤器对蛋白进行过滤。
[2].
人钾电压门控通道亚家族KQT成员2(KCNQ2)重组蛋白的保存缓冲液是什么？
纯化后的蛋白保存在PBS（58mM Na2HPO4, 17mM NaH2PO4, 68mM NaCl, pH7.4）里，并往里面加入500mM咪唑和10%甘油。
[3].
怎样确定人钾电压门控通道亚家族KQT成员2(KCNQ2)重组蛋白的浓度？
蛋白浓度的确定没有一个统一的标准，这主要取决于蛋白的氨基酸序列。伊艾博是根据不同测试的组合来测定蛋白浓度。考马斯亮蓝法、BCA法、氨基酸序列和氨基酸全序列分析法等都用来测定蛋白浓度。
[4].
人钾电压门控通道亚家族KQT成员2(KCNQ2)重组蛋白蛋白保存条件是怎样的？
蛋白应保存在 -20℃或 -80℃条件下，为了避免反复冻融，可以将蛋白分装成小份保存。
[5].
人钾电压门控通道亚家族KQT成员2(KCNQ2)重组蛋白是否可以用于活体实验？
重组蛋白没有用于任何的活体实验，因此蛋白的活性和半衰期是不确定的。
[6].
人钾电压门控通道亚家族KQT成员2(KCNQ2)重组蛋白的保质期是多久？
在适当的保存条件下，从购买之日起蛋白可以稳定保存6-12个月。适当的保存条件是:蛋白保存在-20°C o或 -80℃，保证蛋白的保存浓度高于0.1mg/ml，限制蛋白反复冻融的次数。我们公司常规的质量检测保证所有产品在销售时都有可接受的生物活性。但是我们不能控制终端用户蛋白的保存条件。如果产品在有效期内出现问题，请联系我们的技术支持。
[7].
你们蛋白和抗体的报价是怎么样的？
我们将根据你需要的蛋白和抗体的大小进行报价。
[8].
人钾电压门控通道亚家族KQT成员2(KCNQ2)重组蛋白是否能够提供蛋白片段？
我们现有的人的蛋白的序列可以有很多。你可以选择你感兴趣的靶向部分，我们将会按您的需求提供蛋白和抗体。
[9].
人钾电压门控通道亚家族KQT成员2(KCNQ2)重组蛋白的货期或发货时间一般是多长？
具体指标的货期需要确定。最快一周，最长可能一个月。
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