KCNV2 (基因名), Potassium voltage-gated channel subfamily V member 2 (蛋白名), kcnv2_human.
产品名称:
Human KCNV2/ Potassium voltage-gated channel subfamily V member 2 Recombinant Protein
货号:
R14322h
商标:
EIAab®
监管等级:
别名:
Voltage-gated potassium channel subunit Kv8.2
序列号:
Q8TDN2
来源:
E.coli
种属:
Human
标签:
His
纯度:
>90% by SDS-PAGE
浓度:
Reconstitution Dependent
形态:
Liquid
内毒素水平:
Please contact protein@eiaab.com The technician for more information.
应用:
存储缓冲液:
50mM NaH2PO4, 500mM NaCl Buffer with 500mM Imidazole, 10%glycerol(PH8.0)
存储:
Store at -20°C. (Avoid repeated freezing and thawing.)
研究领域:
-
R&D 技术数据
更多信息,请参阅手册,或联系我们的技术支持: tech@eiaab.com.
基因位点
KCNV2 Gene in genomic location: bands according to Ensembl, locations according to GeneLoc (and/or Entrez Gene and/or Ensembl if different)
通用注释
亚单元:
Heteromultimer with KCNB1, KCNC1 and KCNF1. Does not form homomultimers.
功能:
Potassium channel subunit. Modulates channel activity by shifting the threshold and the half-maximal activation to more negative values.
亚细胞位置:
Cell membrane
Multi-pass membrane protein
Has to be associated with KCNB1 or possibly another partner to get inserted in the plasma membrane. Remains intracellular in the absence of KCNB1.
数据库链接
UniGene:
STRING:
KEGG:
MIM:
Pfam:
Uniprot:
该产品尚未在任何出版物中被引用。
[1].
"Obligatory heterotetramerization of three previously uncharacterized Kv channel alpha-subunits identified in the human genome."
[3].
"Mutations in the gene KCNV2 encoding a voltage-gated potassium channel subunit cause "cone dystrophy with supernormal rod electroretinogram" in humans."
[4].
"International Union of Pharmacology. LIII. Nomenclature and molecular relationships of voltage-gated potassium channels."
[6].
"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."
[7].
"Architecture of the human interactome defines protein communities and disease networks."
[8].
"Pharmacogenetic and case-control study on potassium channel related gene variants and genetic generalized epilepsy."
[9].
"Coexistence of KCNV2 associated cone dystrophy with supernormal rod electroretinogram and MFRP related oculopathy in a Turkish family."
[10].
"Phenotypic characteristics including in vivo cone photoreceptor mosaic in KCNV2-related "cone dystrophy with supernormal rod electroretinogram"."
[1].
人KCNV2重组蛋白是否是无菌的?
蛋白试剂瓶和蛋白保存液是经过高压灭菌的,但也不能保证蛋白是完全无菌的。如果要求蛋白是无菌的,可以用0.2微米的滤器对蛋白进行过滤。
[2].
人KCNV2重组蛋白的保存缓冲液是什么?
纯化后的蛋白保存在PBS(58mM Na2HPO4, 17mM NaH2PO4, 68mM NaCl, pH7.4)里,并往里面加入500mM咪唑和10%甘油。
[3].
怎样确定人KCNV2重组蛋白的浓度?
蛋白浓度的确定没有一个统一的标准,这主要取决于蛋白的氨基酸序列。伊艾博是根据不同测试的组合来测定蛋白浓度。考马斯亮蓝法、BCA法、氨基酸序列和氨基酸全序列分析法等都用来测定蛋白浓度。
[4].
人KCNV2重组蛋白蛋白保存条件是怎样的?
蛋白应保存在 -20℃或 -80℃条件下,为了避免反复冻融,可以将蛋白分装成小份保存。
[5].
人KCNV2重组蛋白是否可以用于活体实验?
重组蛋白没有用于任何的活体实验,因此蛋白的活性和半衰期是不确定的。
[6].
人KCNV2重组蛋白的保质期是多久?
在适当的保存条件下,从购买之日起蛋白可以稳定保存6-12个月。适当的保存条件是:蛋白保存在-20°C o或 -80℃,保证蛋白的保存浓度高于0.1mg/ml,限制蛋白反复冻融的次数。我们公司常规的质量检测保证所有产品在销售时都有可接受的生物活性。但是我们不能控制终端用户蛋白的保存条件。如果产品在有效期内出现问题,请联系我们的技术支持。
[7].
你们蛋白和抗体的报价是怎么样的?
我们将根据你需要的蛋白和抗体的大小进行报价。
[8].
人KCNV2重组蛋白是否能够提供蛋白片段?
我们现有的人的蛋白的序列可以有很多。你可以选择你感兴趣的靶向部分,我们将会按您的需求提供蛋白和抗体。
[9].
人KCNV2重组蛋白的货期或发货时间一般是多长?
具体指标的货期需要确定。最快一周,最长可能一个月。
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