ACAT1 (基因名), Acetyl-CoA acetyltransferase, mitochondrial (蛋白名), thil_human.
产品名称:
Human ACAT1/ Acetyl-CoA acetyltransferase, mitochondrial Recombinant Protein
线粒体乙酰辅酶A乙酰基转移
货号:
R0247h
商标:
EIAab®
监管等级:
别名:
Acetoacetyl-CoA thiolase, T2, ACAT, MAT
序列号:
P24752
来源:
E.coli
种属:
Human
标签:
His
纯度:
>90% by SDS-PAGE
浓度:
Reconstitution Dependent
形态:
Liquid
内毒素水平:
Please contact protein@eiaab.com The technician for more information.
应用:
存储缓冲液:
50mM NaH2PO4, 500mM NaCl Buffer with 500mM Imidazole, 10%glycerol(PH8.0)
存储:
Store at -20°C. (Avoid repeated freezing and thawing.)
研究领域:
Cardiovascular
R&D 技术数据
更多信息，请参阅手册，或联系我们的技术支持: tech@eiaab.com.
基因位点
ACAT1 Gene in genomic location: bands according to Ensembl, locations according to GeneLoc (and/or Entrez Gene and/or Ensembl if different)
通用注释
亚单元:
Homotetramer.
功能:
Plays a major role in ketone body metabolism.
亚细胞位置:
Mitochondrion
数据库链接
验证序列:
该产品尚未在任何出版物中被引用。
[1].
"Molecular cloning and sequence of the complementary DNA encoding human mitochondrial acetoacetyl-coenzyme A thiolase and study of the variant enzymes in cultured fibroblasts from patients with 3-ketothiolase deficiency."
[2].
"A common mutation, R208X, identified in Vietnamese patients with mitochondrial acetoacetyl-CoA thiolase (T2) deficiency."
[3].
"Crystallographic and kinetic studies of human mitochondrial acetoacetyl-CoA thiolase: the importance of potassium and chloride ions for its structure and function."
[4].
"Characterization of N93S, I312T, and A333P missense mutations in two Japanese families with mitochondrial acetoacetyl-CoA thiolase deficiency."
[5].
"Molecular, biochemical, and clinical characterization of mitochondrial acetoacetyl-coenzyme A thiolase deficiency in two further patients."
[6].
"Molecular basis of beta-ketothiolase deficiency: mutations and polymorphisms in the human mitochondrial acetoacetyl-coenzyme A thiolase gene."
[7].
"Identification of three mutant alleles of the gene for mitochondrial acetoacetyl-coenzyme A thiolase. A complete analysis of two generations of a family with 3-ketothiolase deficiency."
[8].
"Structure and expression of the human mitochondrial acetoacetyl-CoA thiolase-encoding gene."
[9].
"Evidence for a structural mutation (347Ala to Thr) in a German family with 3-ketothiolase deficiency."
[10].
"Different clinical presentation in siblings with mitochondrial acetoacetyl-CoA thiolase deficiency and identification of two novel mutations."
[1].
人线粒体乙酰辅酶A乙酰基转移(ACAT1)重组蛋白是否是无菌的？
蛋白试剂瓶和蛋白保存液是经过高压灭菌的，但也不能保证蛋白是完全无菌的。如果要求蛋白是无菌的，可以用0.2微米的滤器对蛋白进行过滤。
[2].
人线粒体乙酰辅酶A乙酰基转移(ACAT1)重组蛋白的保存缓冲液是什么？
纯化后的蛋白保存在PBS（58mM Na2HPO4, 17mM NaH2PO4, 68mM NaCl, pH7.4）里，并往里面加入500mM咪唑和10%甘油。
[3].
怎样确定人线粒体乙酰辅酶A乙酰基转移(ACAT1)重组蛋白的浓度？
蛋白浓度的确定没有一个统一的标准，这主要取决于蛋白的氨基酸序列。伊艾博是根据不同测试的组合来测定蛋白浓度。考马斯亮蓝法、BCA法、氨基酸序列和氨基酸全序列分析法等都用来测定蛋白浓度。
[4].
人线粒体乙酰辅酶A乙酰基转移(ACAT1)重组蛋白蛋白保存条件是怎样的？
蛋白应保存在 -20℃或 -80℃条件下，为了避免反复冻融，可以将蛋白分装成小份保存。
[5].
人线粒体乙酰辅酶A乙酰基转移(ACAT1)重组蛋白是否可以用于活体实验？
重组蛋白没有用于任何的活体实验，因此蛋白的活性和半衰期是不确定的。
[6].
人线粒体乙酰辅酶A乙酰基转移(ACAT1)重组蛋白的保质期是多久？
在适当的保存条件下，从购买之日起蛋白可以稳定保存6-12个月。适当的保存条件是:蛋白保存在-20°C o或 -80℃，保证蛋白的保存浓度高于0.1mg/ml，限制蛋白反复冻融的次数。我们公司常规的质量检测保证所有产品在销售时都有可接受的生物活性。但是我们不能控制终端用户蛋白的保存条件。如果产品在有效期内出现问题，请联系我们的技术支持。
[7].
你们蛋白和抗体的报价是怎么样的？
我们将根据你需要的蛋白和抗体的大小进行报价。
[8].
人线粒体乙酰辅酶A乙酰基转移(ACAT1)重组蛋白是否能够提供蛋白片段？
我们现有的人的蛋白的序列可以有很多。你可以选择你感兴趣的靶向部分，我们将会按您的需求提供蛋白和抗体。
[9].
人线粒体乙酰辅酶A乙酰基转移(ACAT1)重组蛋白的货期或发货时间一般是多长？
具体指标的货期需要确定。最快一周，最长可能一个月。
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